プリンvs.ピリミジン

プリンピリミジンは、DNAとRNAの2つの異なる種類のヌクレオチド塩基を構成する窒素塩基です。 2炭素の窒素環塩基(アデニンとグアニン)はプリンであり、1炭素の窒素環塩基(チミンとシトシン)はピリミジンです。

比較表

プリンとピリミジンの比較表
プリン ピリミジン
はじめに(ウィキペディアから)プリンは、複素環式芳香族有機化合物であり、イミダゾール環に縮合したピリミジン環で構成されています。ピリミジンは、ベンゼンおよびピリジンに類似した複素環式芳香族有機化合物であり、6員環の位置1および3に2つの窒素原子を含んでいます。 それは、ジアジンの他の2つの形態と異性体です。
関数RNAとDNA、タンパク質とデンプンの生産、酵素と細胞シグナル伝達の調節。RNAとDNA、タンパク質とデンプンの生産、酵素と細胞シグナル伝達の調節。
核酸塩基アデニンとグアニンシトシン、チミン、ウラシル
構造イミダゾール環に縮合したピリミジン環。 2つの炭素窒素環と4つの窒素原子が含まれています。1つの炭素窒素環と2つの窒素原子が含まれています。
融点214°C、487 K、417°F20–22°C
化合物の種類複素環式芳香族有機化合物複素環式芳香族有機化合物
分子式C5H4N4C4H4N2
モル質量120.11 g mol-180.088 g mol-1
メッシュプリンピリミジン
スマイルc1c2c(nc [nH] 2)ncn1C1 = CN = CN = C1
CAS番号120-73-0289-95-2 Y
PubChem10449260
ラボでの合成トラウベプリン合成ビギネリ反応

構造

プリン(L)およびピリミジン(R)分子、ここで黒=炭素、白=水素、青=窒素

プリンは、4つの窒素原子を含む複素環式芳香族有機化合物です。 2つの炭素環が含まれており、イミダゾール環に縮合したピリミジン環でできています。

プリンの構造

ピリミジンは、2つの窒素原子を含む複素環式芳香族有機化合物です。 炭素環が1つだけ含まれています。

ピリミジンの構造

関数

プリンとピリミジンの両方に同じ機能があります:細胞のエネルギーの形態として機能し、DNAおよびRNA、タンパク質、デンプン、酵素の調節、細胞シグナル伝達の生産に不可欠です。

核酸塩基

プリンは、DNAとRNAの4つの核酸塩基のうちの2つ、アデニンとグアニンを構成します。 ピラミジンは、DNAおよびRNAの他のベースを構成します:シトシン、チミン(DNA内)およびウラシル(RNA内)。 これらのベースを覚えるのに役立つニーモニックは次のとおりです。

  • 「Cy the Py」:CUT:シトシン、ウラシル、チミン。 Py(Pyrimindines)
  • 「Pure As Gold(Pur AG)」:プリンはアデニン、グアニン

すべてのプリン(アデニン、グアニン)およびピリミジン(シトシン、チミン、ウラシル)の化学構造。

合成

プリンは、Traubeプリン合成によって人工的に作成できます。

ピリミジンは、実験室でビギネリ反応などの有機合成を使用して調製できます。

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